IATF16949认证标准，SI第二次更新解读！

　　很多人可能还不太清楚什么是SI我们先在这里进行一个科普:

　　所谓的SI（SIs），就是IATF16949认证标准的更新,可以理解为PPAP中的附加的工程变更，其实SI本身就是认证的要求，所以这是我们必须要遵守的标准要求。

　　另外IATF还会发布一个文件叫FAQ，FAQ就是常见问题的解释，就是对于某些标准条款的要求，在我们在执行过程中应该如何去理解，它会用FAQ的形式来给大家进行发布。

　　好了，废话不多说了，我们先一起来看下这次的更新内容，原文下载请在公众号后台回复：SI

　　或者到官网下载。

　　为组织提供检验、试验或校准服务的外部/商业/独立实验室应有一个确定的范围，包括其从事所要求的检验、试验或校准能力，并且：

　　-该实验室取得由ILAC MRA(国际实验室认可合作组织–www.ilac.org)或国家同等认证机构认可的ISO/IEC 17025认证，认可（证书）范围应包括相关检验、试验或校准服务；校准证书或试验报告应包含国家认可机构的标志；

　　-或有证据表明，该外部实验室是被客户接受的。

　　更改的理由:

　　一些组织发现用于检验、测试或校准服务的外部/商业/独立实验室设施的实验室认可要求是令人困惑和需要澄清的。澄清实验室认可要求和期望。

　　组织应识别过程控制手段，包括检验、测量、试验和防错装置，形成文件化的清单并予以保存，清单包含主要过程控制和经批准的备用或替代方法。

　　如果存在备份或替代方法，过程控制手段清单应包括主要的过程控制手段和批准的备用或替代方法。

　　更改的理由:

　　澄清并不是每个主要过程控制都有备份或替代方法。如果存在备用或替代方法，则这些备用或替代方法应包含在组织维护的列表中。并不是对于每个主要过程控制都需要有一个替代的过程控制。

　　这里说明了，不是一定每个过程都必须要识别备份或者替代项目，但是关键是需要进行识别，识别下来有就进行管理，没有就不用考虑替代或者备用方法了，具体识别的方法建议参照BIQS5By pass控制方式